Hot News

Blood Pressure Medication Recalled Nationwide for Carcinogen Contamination Thu Hồi Toàn Quốc Thuốc Hạ Huyết Áp Prazosin Hydrochloride Do Nhiễm Chất Gây Ung Thư

04 Nov 2025 — 3 min read

Source: EvergreenHealth

__ENGLISH

A nationwide recall has been issued for more than 580,000 bottles of the blood-pressure medication Prazosin Hydrochloride after tests revealed elevated levels of a cancer-causing impurity.

According to the U.S. Food and Drug Administration (FDA), the recalled medication contains N-nitroso prazosin impurity C, a type of nitrosamine compound known to increase cancer risk when consumed over time.

The recall affects 1 mg, 2 mg, and 5 mg capsules distributed by Teva Pharmaceuticals USA and Amerisource Bergen Corporation, with expiration dates ranging from October 2025 to February 2027.

The FDA classified the recall as Class II, meaning that while the likelihood of serious harm is low, the product may cause temporary or reversible health effects. The agency emphasized that patients should not stop taking the medication without consulting their doctors, since untreated high blood pressure can also cause severe complications.

What Consumers Should Do

Check your medication. If you are taking Prazosin Hydrochloride in 1 mg, 2 mg, or 5 mg doses, contact your pharmacy or doctor to confirm if your lot number is affected.
Do not stop your medicine abruptly. Talk to your healthcare provider about safe alternatives or replacement instructions.
Stay informed. If you notice unusual symptoms, report them to your doctor or the FDA’s MedWatch system.

This recall highlights ongoing challenges in pharmaceutical manufacturing and the importance of strict quality control to prevent contamination with nitrosamines — impurities that have prompted several drug recalls in recent years.

__VIETNAMESE

Một lệnh thu hồi toàn quốc đã được ban hành đối với hơn 580.000 chai thuốc hạ huyết áp Prazosin Hydrochloride sau khi phát hiện có hàm lượng cao của một loại tạp chất có thể gây ung thư.

Theo Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), loại thuốc này chứa N-nitroso prazosin impurity C — một hợp chất thuộc nhóm nitrosamine, có thể làm tăng nguy cơ ung thư nếu dùng lâu dài.

Đợt thu hồi bao gồm các viên nang liều 1 mg, 2 mg và 5 mg, được phân phối bởi Teva Pharmaceuticals USA và Amerisource Bergen Corporation, có hạn sử dụng từ tháng 10 năm 2025 đến tháng 2 năm 2027.

FDA phân loại đây là mức thu hồi Class II, tức là khả năng gây hại nghiêm trọng thấp nhưng vẫn có thể gây ra tác dụng phụ tạm thời hoặc có thể phục hồi. Cơ quan này khuyến cáo người bệnh không nên tự ý ngưng thuốc, vì huyết áp cao không được kiểm soát cũng có thể gây biến chứng nguy hiểm.

Người Dùng Cần Làm Gì

Kiểm tra thuốc của bạn. Nếu bạn đang sử dụng Prazosin Hydrochloride liều 1 mg, 2 mg hoặc 5 mg, hãy hỏi bác sĩ hoặc nhà thuốc để xác nhận xem lô thuốc của bạn có bị ảnh hưởng không.
Không ngưng thuốc đột ngột. Trao đổi với bác sĩ về hướng dẫn đổi thuốc hoặc hoàn trả sản phẩm bị thu hồi.
Theo dõi sức khỏe. Nếu có triệu chứng bất thường, hãy báo với bác sĩ hoặc hệ thống MedWatch của FDA.

Việc thu hồi này cho thấy sự cần thiết của việc kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt trong sản xuất dược phẩm, đặc biệt với các tạp chất nitrosamine – nguyên nhân gây ra nhiều đợt thu hồi thuốc trong thời gian gần đây.